Reações de Substituição em Haletos Orgânicos

As reações de substituições em haletos orgânicos são de suma importância, pois a partir delas é possível sintetizar praticamente todas as outras funções, como álcool, éter, amina, alcino e nitrila.

As reações de substituição com haletos orgânicos, em razão do seu alto custo, restringem-se à fabricação de produtos de preço elevado, como medicament
As reações de substituição com haletos orgânicos, em razão do seu alto custo, restringem-se à fabricação de produtos de preço elevado, como medicament

Um haleto é um composto orgânico que apresenta pelo menos um átomo de halogênio – isto é, elementos químicos da família 17 ou VII da Tabela Periódica (F, Cl, Br, I ou genericamente: X) – ligado a um grupo derivado de um hidrocarboneto.

R-X (onde X = F, Cl, Br ou I)

Alguns haletos estão representados abaixo:

O iodo é o mais reativo de todos e o flúor o menos, porque a energia de ligação entre o halogênio e o carbono aumenta do sentido do iodo para o flúor.

Outro ponto é que a reatividade também aumenta nesse sentido:

Essa reatividade se dá, dessa forma, com uma maior facilidade nos haletos de carbono terciários, em razão do caráter adquirido pelo carbono ligado ao haleto orgânico:

Assim, o grupo substituinte, como, por exemplo, o OH que irá formar o álcool, é mais fortemente atraído pelo carbono terciário, que tem caráter positivo (1+), e a substituição é mais fácil.

Os haletos podem sofrer reações que nos permitem obter praticamente todas as outras funções orgânicas (álcool, éter, alcino, cianeto ou nitrila, amina, entre outras). No entanto, isso é inviável na prática, pois os haletos são compostos muito caros.

Para se produzir um álcool, por exemplo, reage-se um haleto com uma base forte, como o hidróxido de sódio, em meio aquoso. Vejamos um exemplo abaixo, em que a partir da hidrólise alcalina do cloreto de etila (cloroetano) será formado o etanol:

Observe que houve a substituição do grupo haleto pelo OH, grupo funcional do álcool. O mesmo esquema é seguido para a formação de outros grupos, diferenciando somente o reagente:


Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química
Equipe Brasil Escola

Gostaria de fazer a referência deste texto em um trabalho escolar ou acadêmico? Veja:

FOGAçA, Jennifer Rocha Vargas. "Reações de Substituição em Haletos Orgânicos"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-haletos-organicos.htm. Acesso em 03 de abril de 2025.

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Lista de exercícios


Exercício 1

Álcoois e haletos de alquila são substâncias muito reativas em comparação aos reagentes nucleofílicos. Um exemplo de reagente nucleófilico é o grupo OH- proveniente, por exemplo, de uma molécula de água em meio básico (presença de hidróxido). Assim, qual será o produto da reação entre o 2-cloropropano e o cianeto de sódio?

a) Cianeto de propila

b) Cianeto de etila

c) Cianeto de isopropila

d) Cianeto de butila

e) Nda.

Exercício 2

(UFJF) A reação:

C4H9Br + NaOH → C4H9OH + NaBr é do tipo:

a) substituição eletrófila;

b) adição nucleófila;

c) adição eletrófila;

d) eliminação nucleófila;

e) substituição nucleófila.

Exercício 3

Sabe-se que feromônios são substâncias químicas exaladas por alguns animais para marcar um determinado caminho, atrair outro animal para acasalamento etc. Um exemplo de substância que é utilizada pelos animais para defesa do seu território é a heptan-2-ona, substância secretada pelas abelhas. A heptan-2-ona é obtida a partir da seguinte rota reacional com o 2-bromo-heptano:

Qual será o nome do composto X, sabendo que a primeira reação (envolvendo NaOH) é uma substituição?

a) Heptan-4-ol

b) Heptan-2-ol

c) Heptan-1-ol

d) Heptan-3-ol

e) Heptanol

Exercício 4

(PUC-RJ) Dada a reação:

C2H5Br + OH- → C2H5OH + Br -

a) uma adição nucleofílica em que OH- é o agente nucleófilo.

b) uma adição nucleofílica em que C2H5Br é o agente nucleófilo.

c) uma substituição eletrofílica em que OH- é o agente eletrófilo.

d) uma adição eletrofílica em que C2H5Br é o agente eletrófilo.

e) uma substituição nucleofílica em que OH- é o agente nucleófilo.