A pílula do câncer é um produto medicamentoso criado e produzido pelo grupo de pesquisa do professor Osvaldo Chierice, na Universidade de São Paulo (USP), campus São Carlos. Nesse produto, a substância denominada de fosfoetanolamina sintética (produzida em laboratório) é o princípio ativo.
No ano de 2015, a pílula do câncer ganhou destaque na mídia porque muitas pessoas estão requerendo o seu uso na justiça. Isso ocorreu porque a distribuição da fosfoetanolamina pelo grupo de pesquisa da USP foi proibida, pois o produto não respeita normas técnicas da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
O que é a fosfoetanolamina?
A fosfoetanolamina é um composto orgânico produzido no retículo endoplasmático de células animais a partir de uma substância denominada de etanolamina, que apresenta os grupos funcionais amino e álcool. Trata-se de uma molécula orgânica porque apresenta átomos de carbono em sua estrutura, como podemos observar na sua cadeia representada a seguir:
Fórmula estrutural da fosfoetanolamina
A molécula de fosfoetanolamina apresenta átomos de carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio. Sua fórmula molecular é: C2H8NO4P. Como os átomos dos elementos formadores da molécula de fosfoetanolamina apresentam massas atômicas iguais a, respectivamente, 12 g/mol, 1 g/mol, 14 g/mol, 16 g/mol e 31 g/mol, sua massa molar é 141 g/mol.
Principais características da Fosfoetanolamina
a) Característica bioquímica
Como a fosfoetanolamina apresenta um átomo de nitrogênio ligado a dois átomos de hidrogênio, é considerada bioquimicamente como uma amina primária. Para outros autores, ela é um monoéster (por apresentar um radical orgânico ligado a um grupo ácido), o que pode ser comprovado com o fato de ela participar da síntese de lipídios corporais.
Além do grupo amino (NH2), a molécula de fosfoetanolamina apresenta ainda um grupo fosfato (composto por Fósforo, Oxigênio e Hidrogênio e um grupo Hidrocarboneto).
b) Características físicas
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Trata-se de um sólido branco em temperatura ambiente.
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Polaridade
A fosfoetanolamina apresenta átomos de alta eletronegatividade, como é o caso do Oxigênio e do Nitrogênio. Por isso, trata-se de uma molécula polar.
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Interações intermoleculares
Como a molécula de fosfoetanolamina apresenta vários grupos OH e um grupo NH, realiza diversas ligações de hidrogênio entre suas moléculas. Como as ligações de hidrogênio são forças intermoleculares intensas, o ponto de fusão e o de ebulição dessa substância são maiores do que zero.
- Solubilidade
Como a molécula de fosfoetanolamina realiza ligações de hidrogênio, logo, apresenta boa solubilidade em água e em solventes orgânicos oxigenados (como os álcoois, cetonas, éteres etc.).
Funções químicas no organismo
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Formar fosfolipídios, como a fosfatidilcolina e fosfatidiletanolamina (exemplos de lipídios formadores da membrana celular);
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Função sinalizadora (indica para os anticorpos um local de atuação) para ação de macrófagos (célula responsável por destruir partículas sólidas ou células estranhas ao organismo);
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Apoptose (morte celular programada);
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Regulações celulares (equilíbrio eletrolítico da membrana da célula);
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Carregamento de ácidos graxos até a mitocôndria;
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Regulação do metabolismo mitocondrial (produção de ATP).
Exemplo de síntese de Fosfoetanolamina
Um método muito utilizado para produzir moléculas de fosfoetanolamina é o que utiliza como reagentes químicos básicos a etanolamina e o ácido fosfórico, representados abaixo:
Etanolamina e ácido fosfórico são utilizados para produzir Fosfoetanolamina
Quando o ácido fosfórico interage com a etanolamina, o hidrogênio de uma das hidroxilas (OH) do ácido interage com a hidroxila (OH) da etanolamina, formando uma molécula de água. Logo em seguida, o carbono (onde estava o OH) da etanolamina liga-se ao oxigênio (onde estava o H) do ácido.
Equação que representa a reação de síntese da Fosfoetanolamina
Por Me. Diogo Lopes Dias